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FFU是什么？哪里有生产FFU的厂家？价格怎么样？
最佳答案中文：风机过滤单元
英文：FFU (Fan Filter Units)
FFU是一种在机体内部配置了风机的机组，是自身提供动力，具有过滤功能（将风机和过滤器（高效过滤器（HEPA）或超高效过滤器（ULPA））组合在一起）的模块化末端净化设备。主要用于乱流及层流洁净室内（吊顶用），风机从FFU顶部将空气吸入并经过高效过滤器过滤，过滤后的洁净空气以0.45m/s±10%的风速均匀送出。亿鼎达节能FFU是目前净化设备市场上其中一种最安静、性价比最高的机组。采用这种机组，可以为洁净室输送高质量空气。其广泛应用于光电行业，精密电子，液晶玻璃，半导体，生物制药等行业领域，主要是放在洁净室、洁净工作台、洁净生产线、组装式洁净室和局部百级等场合及其它对空气中污染有严格控制要求的地方低耗能，降低运行成本。
洁净室设备表面微生物指标是多少？
最佳答案微生物标准跟洁净室的洁净度有关系，可以参考：
空气洁净度分级标准： GB/T16292-1996 （中国标准）
粒径、数值洁净度级别 尘埃最大允许数/立方米 微生物最大允许数
≥0.5um ≥5um 浮游菌/立方米 沉降菌/皿
100 级 3,500 0 5 1
10,000 级 350,000 2,000 100 3
100,000 级 3,500,000 20,000 500 10
300,000 级 10,500,000 60,000 — 15
洁净手术室分哪几级？
最佳答案别在搞不清各行业洁净室洁净度等级分级了
洁净室的空气洁净度等级
洁净度及洁净区内空气悬浮粒子空气洁净度等级应符合下列规定：
1 洁净室及洁净区空气洁净度整数等级应按照表1确定。
表一 洁净度及洁净区空气洁净度整数等级
洁净室及洁净区空气洁净度整数等级
注：按不同的测量方法，各等级水平的浓度数据的有效数字不超个位。
各种要求的粒径D的最大浓度限值Cn应按照下式计算：
Cn=10ⁿ * （0.1/D）ⁿ2.08
Cn——大于或等于要求粒径的最大浓度限值（pc/m³）。是四舍五入至相近的整数，有效位数不超过三位数；
N——空气洁净度等级，数字不超过9，洁净度等级整数之间的中间可以按0.1为最小允许递增量；
D——要求的粒径（μm）；
0.1——常数，其量纲为μm。
当工艺要求粒径不止一个时，相邻两个粒径中的大者与小者之比不得小于1.5倍。
空气洁净度等级的粒径范围应为0.1μm-0.5μm，超出粒径范围时可采用U描述符或M描述符补充说明。
当洁净室内的产品生产工艺要求控制微生物、化学污染物时，应根据工艺特点对各空气洁净度等级规定相应的微生物、化学污染物浓度限值。
医药洁净室的空气洁净度等级应按表二划分。
表二 医药洁净室空气洁净度等级
医药洁净室空气洁净度等级
注：1 在静态条件下医药洁净室监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292、《医药洁净室浮游菌的测试方法》GB/T 16293和《医药工业洁净室沉降菌的测试方法》GB/T 16294的有关规定；
2 空气洁净度100级的医药洁净室，应对大于等于5μm粒径的计数多次采样，当大于等于5μm尘粒多次出现时，可认为该测试数值可靠的。
新版GMP采用欧盟和WHO的A、B、C、D分级标准，并对无菌药品生产的洁净度级别提出了非常具体的要求。
新版GMP分级标准
医药洁净室的温度和湿度，应符合下列规定：
1 生产工艺对温度和湿度无特殊要求是，空气洁净度100、10000级的医药洁净室温度应为20--24℃，相对湿度应为45%--60%；空气洁净度100000级、300000级的医药洁净室温度应为18~26℃，相对湿度应为45%~60%。
2 生产工艺对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺要求确定。
3 人员净化及生活用室的温度，冬季应为16~20℃，夏季应为26~30℃。
洁净手术室的用房分级标准应符合表三的规定，洁净辅助用房应符合的规定。
表三 洁净手术室用房的分级标准
洁净手术室用房分级标准
注： 1 浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内的数值，细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。
2 眼科专用手术室周边区洁净度等级别比手术区可低2级。
生物安全实验室的分级
生物安全实验室分级标准
根据实验室所处理对象的生物危害程度和采取的预防措施，生物安全实验室分为四级。微生物生物安全实验室可采用BSL-1/BSL-2/BSL-3/BSL-4表示相应级别的实验室；动物生物安全实验室可采用
ABSL-1/ABSL-2/ABSL-3/ABSL-4表相应级别的实验室。
从上文内容中，大家可以学到很多关于上虞无菌室费用的信息。了解完这些知识和信息，探索吧希望你能更进一步了解它。
