今天探索吧就给我们广大朋友来聊聊唐氏筛选,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
唐氏筛查的相关知识
优质回答唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
👩⚕️医生解释
对筛查结果的解释，医生都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
📈风险概率
唐筛只能判断风险概率。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题。
👶羊膜穿刺检查
如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。
💰费用问题
羊水穿刺检查相对来说还是有一定风险的，不是非查不可的情况并不建议，而且费用也较高。
糖氏筛查是什么
优质回答问题一：做糖氏筛查都检查什么呀 唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。
问题二：唐氏筛查是什么意思？为什么要做？唐氏儿的什么意思？ 你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，患儿不但自己痛苦，还会给家庭造成极大的精神及经济负担。因此唐氏筛查是孕妇必须接受的检查之一。 1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁为6‰，过了40岁可达16‰。所以一般对35岁的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 …… 5）怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表>>
问题三：做糖氏筛查都检查什么呀 唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。
问题四：唐氏筛查是什么意思？为什么要做？唐氏儿的什么意思？ 你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，患儿不但自己痛苦，还会给家庭造成极大的精神及经济负担。因此唐氏筛查是孕妇必须接受的检查之一。 1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁为6‰，过了40岁可达16‰。所以一般对35岁的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 …… 5）怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表>>
唐氏筛查
优质回答唐筛就是常说的唐氏综合症产前筛选检查，属于一种简称，做唐筛就是帮助判断胎儿是否出现唐氏综合症，检查的方法主要就是运用怀孕的人的血液来帮助进行化验。如果此时的检测结果出来后，胎儿确定患有唐氏综合症，就需要进行样膜穿刺或绒毛检查来帮助确诊。
👶唐筛检查的目的
唐氏筛查的项目主要就是看唐氏综合症，也就是21三体综合征，属于常见的染色体异常导致的先天性疾病。爱德华氏综合征也就是18三体综合症，仅次于唐氏综合征出现的染色体疾病。神经管畸形也是常说的无脑儿、脊柱裂等畸形，如果是严重的就不可以存活，如果是轻微的就会影响健康的情况。
🏥医院的唐筛结果
医院的唐筛结果可以确定唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就确定是有问题。
🤔唐筛结果不准确
对于有些准妈妈对唐氏筛查开始提出质疑，如果是觉得唐筛结果不可以准确病情，就需要进一步作羊膜穿刺检查。
🐑羊水穿刺检查的风险
羊水穿刺检查也会有风险，不是非查不可的情况并不建议使用，想多来说这类检查的费用也会比较高。
孕妇唐氏筛查是什么
优质回答唐氏筛查主要是孕妇血清检查，包括甲型胎儿蛋白、人绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。其次是超声检查，测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度（称之为颈部透明带），染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。临床上，唐氏筛查是用来筛查胎儿患有18三体综合征，21三体综合征，神经管发育畸形风险的一种筛查手段，一般在孕中期进行。主要检查孕妇血液中的甲胎蛋白，人绒毛促性腺激素，游离雌三醇等项目，再结合孕妇的年龄、体重、既往病史等因素，来评估胎儿患有唐氏综合征的概率。
唐氏筛查是一种安全、方便的检查，抽取孕妇的静脉血就可以，对孕妇及胎儿不会造成任何伤害。如果唐氏筛查提示高风险或者临界风险，需要做进一步的检查，比如可以做羊水穿刺或者无创DNA，确定胎儿是否患有染色体异常疾病。
唐氏筛查介绍
优质回答1、唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。
2、目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
看完本文，相信你已经得到了很多的感悟，也明白跟唐氏筛选这些问题应该如何解决了，如果需要了解其他的相关信息，请点击探索吧的其他内容。
