今天探索吧就给我们广大朋友来聊聊渐冻人早期症状,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
什么是渐冻症
优质回答疾病定义
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
流行病学
肌萎缩侧索硬化是最常见的一种运动神经元病，大多数为散发，少数为家族性。
发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁发病，男性多于女性。
病情分析：渐冻症症状会出现四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。 渐冻症症状会出现四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。 渐冻症只能靠药物控制病情，延缓生病，从几个月到几年的都有，患者整个生病过过程非常痛苦，开始还可以走路，自理，到后期基本上说话困难，呼吸衰竭。
意见建议：在治疗期间，需要对症进行治疗，并且应当适当的进行锻炼，若口水多，可给予少量抗阻胺药，如果患者出现了痰多现象，可给予雾化吸入及化痰药。
渐冻症被揭示:手脚无力是运动神经元病的表现?
优质回答渐冻症被揭示：手脚无力是运动神经元病的表现？
运动神经损伤为慢性疾病，主要侵犯上下两极的运动神经。本病发病年龄在30岁，表现为四肢无力，紧张，运动不良。病症开始于双上肢，然后又扩展到双上肢，以下肢为主。
运动神经病先兆：病人可能有明显的神经前体症状。有些病人可能出现手指笨拙、无力、僵硬，手部的小肌肉如大鱼际肌、鱼际肌和骨间肌会萎缩。这类病人会发生肌肉震颤，也就是一般人所说的肌肉跳动伴随着模糊的语言和构音障碍。
其临床特征为：
1.潜伏性病变，进行性加重，主要表现为下肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、运动障碍、延髓麻痹、构音障碍、饮食呛咳、吞咽障碍、反射亢进、病理改变等。无感觉障碍。
2.该病对中年人的影响最大，大多数在40-50岁，但也可能在儿童和70岁以后发病。男人比女人多2-3倍，有些病人有阳性的家族史，通常是常染色体显性遗传。
冻融的早期症状主要有：
一、肢体不对称无力，或构音不清，上肢发病者多始于肩背无力，局部轻微损伤后发现远端无力明显，表现为握物无力，约35%的患者先出现在上肢，约40%的患者出现于单侧足下垂跛行，无力。
(2)早期肌肉疼痛痉挛是常见的，主要发生在近端性肌肉痉挛。肌痉挛可以引起病人的注意，有时比肌肉无力和萎缩提前数月。
3.随着病程的进展，几乎所有肢体病人都出现了球状症状，并进一步加重，肌肉变得不明显。而球状症状的病人则会出现肢体症状。
运动神经病症状。
运动神经元首发症状75%在肢体，四肢占25%。最初的症状是肢体不对称无力或不能发音。上肢肌力常始于肩。有时候，轻度的局部损伤后，远端无力常常是显而易见的，表现为握力下降。大约有35%的病人是第一次上肢，40%是从脊髓腰段开始。由于单脚下垂，这些病人跛足或无力，无法站立。
单手，或双手，有明显的颤动，无力，同时还会出现一些肌肉萎缩。运动神经元病变为主要临床表现。
疲倦并非早期特征，但肌肉疼痛痉挛是常见的，多为近远端肌受累。肌痉挛可以引起病人的注意，有时比肌肉无力和萎缩提前数月。
感觉神经症状多为远端的感觉神经异常和麻木，约10%的患者，近50%的MND患者感觉神经异常明显。
随病程进展，几乎所有肢体病人均有局部症状，无力可进一步加重，肌肉可变得不明显。而患有球状症状的人最终会出现肢体症状。
舌肌肉萎缩、颤动，使病人发音不清、吞咽困难、咀嚼无力。后期全身肌肉会萎缩，导致卧床不起，而呼吸肌麻痹会导致呼吸功能紊乱。
出现流涎、声音嘶哑、口齿不清、舌肌萎缩、饮食或饮水易呛咳、吞咽困难、痰液不易咳出等症状。若病情加重，可引起呼吸困难等严重后果。
渐冻人症都有什么疾病表现?
优质回答渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是， 1、隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。 2、本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。 运动神经元病最早表现的症状多为： 1、肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约 35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。 2、早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。 3、随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反的，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
渐冻症发病人群是多大年龄?
优质回答渐冻症也叫肌萎缩侧索硬化，多见于40-50岁的男性。由于肌萎缩侧索硬化病因至今不明，因此不能明确多发人群。但就目前医学上的临床研究考虑，渐冻症与遗传因素以及基因缺陷有关。因此，对于有家族史的患者，由于遗传基因存在，其患上肌萎缩侧索硬化的概率比常人要高。尤其是有直系亲属患上肌萎缩侧索硬化的群体，其患上渐冻症的概率更高。
再就是考虑肌萎缩侧索硬化与环境因素有关，如重金属中毒。因此，对于因工作需要或日常所处环境长期接触特殊生物制剂或化学药品、电离辐射的人群，其患上肌萎缩侧索硬化概率也会提高。一旦出现肌萎缩侧索硬化症状，比如肉跳、无力、易疲劳等，一定要尽早到医院确诊，并及时给予神经保护和支持治疗。
从上文内容中，大家可以学到很多关于渐冻人早期症状的信息。了解完这些知识和信息，探索吧希望你能更进一步了解它。
