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复方卡托普利片说明书
最佳答案复方卡托普利片 英文名 COMPOUND CAPTOPRIL TABLETS 拼音名 FUFANG KATUOPLI PIAN 药品类别 抗高血压药 性状 本品为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色 药理毒理 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。 药代动力学 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%。口服后15分钟起效，1—1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴溜。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%—50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。 适应症 1、 高血压，可单独应用或与其他降压药合用。 2、 心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。 用法用量 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1、 成人常用量：（1） 高血压，口服一次12.5mg，每日2—3次，按需要1—2周内增至50mg，每日2 —3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。（2） 心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2—3次，必要时逐渐增至50mg，每日2 —3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。 2、 小儿常用量：降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔 8—24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。 不良反应 1、 较常见的有：（1） 皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。（2） 心悸，心动过速，胸痛。（3） 咳嗽。（4） 味觉迟钝。 2、较少见的有：（5） 蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6 个月内渐减少，疗程不受影响。（6） 眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。（7） 血管性水肿，见于面部及手脚。（8） 心率快而不齐。（9） 面部潮红或苍白。 3、 少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后 3—12周出现，以10—30天最显著，停药后持续2周。 禁忌症 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 注意事项 1、 胃中食物可使本品吸收减少30—40%，故宜在餐前1小时服药。 2、 本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、 下列情况慎用本品：（1） 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2） 骨髓抑制。（3） 脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。（4） 血钾过高。（5） 肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。（6） 主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。（7） 严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4、 用本品期间随访检查：（1） 白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。（2） 尿蛋白检查每月一次。 5、 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。 6、 用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。 7、 用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。 8、 用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3— 0.5ml。 孕妇及哺乳期妇女用药 1、 本品能通过胎盘。 2、 本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、 孕妇吸收ACEⅠ可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。 儿童用药 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 老年患者用药 老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。 药物相互作用 与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 1、 与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 2、 与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 3、 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。 4、 与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与阻滞剂呈小于相加的作用。 药物过量 逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。 贮藏 遮光、密封、在30℃以下干燥处保存 主要成分 通用名 卡托普利 10mg 化学名 1-[(2S)-2-甲苯-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 通用名 氢氯噻嗪 6mg 化学名 6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物 尿酸高能用马来酸依那普利，不能用氢氯噻嗪等利尿药。
巯甲丙脯酸说明书
最佳答案【别名】 卡托普利 ,甲丙酰膊;甲巯丙脯氨酸;甲巯丙脯酸;开搏通;巯甲丙脯酸,圣瑞恩卡托普利
【外文名】Captopril
【药理作用及用途】
血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转变Ⅱ，使醛固酮分泌减少，抑制激肽酶Ⅱ，使激肽降解灭活受阻，激肽积聚，扩张血管，增加肾血流量对心率及心输出量无明显影响。
用于中、重度高血压，也可用于治疗充血性心力衰竭、心肌梗死后二级预防及肺动脉高压。
【适应症】
本品适用于治疗各类型高血压，特别是常规疗法无效的严重高血压。由于本品通过降低血浆血管紧张素Ⅱ和醛固酮水平而使心脏、后负荷减轻、故可用于顽固性慢性心力衰竭，对洋地黄、利尿剂和血管扩张剂无效的心力衰竭病人也有效。
【用量用法】
①（卡托普利）口服：开始时每次25mg，1日3次（饭前服用）；渐增至每次50mg，1日3次。通常每次25～100mg，1日3次。每日最剂量为450mg。儿童，开始每日每千克体重1mg，最大量每千克体重6mg，分3次服。
②(开搏通)降压 成人 12.5mg bid-tid,必要时1-2周后增至25mg bid-tid。心力衰竭 成人 开始12.5mg bid-tid, 必要时逐步递增至50 mg bid-tid。
【不良反应】
皮疹、痛痒、味觉异常、顽固性咳嗽、血管神经性水肿，少有蛋白尿、过敏性间质性肾炎、高血钾、肾功能不全。大剂量使用时可见粒细胞减少症。
【注意事项】
①双肾动脉狭窄、肾动脉开口主动脉严重狭窄者忌用，可诱发急性肾功能不全。②自身免疫性疾病活动期忌用，因可加重病情。③避免与保钾利尿剂合用，以防高血钾。④用药期间应定期复查血象、尿蛋白、血肌酐。⑤孕妇忌用。 ⑥过敏体质者、血钾过高、氮血症、血管水肿、低血压忌用。
【药物相互作用】
利尿剂或其它抗高血压药可增强本药的抗高血压效果。消炎痛、水杨酸类及非甾体类抗炎药可降低本药的抗高血压效果
【规格】 片剂：每片12.5mg、 25mg、50mg、100mg。
开富特说明书
最佳答案【别名】复方卡托普利,开富特 ,复方巯甲丙脯酸
【外文名】Captopril Compound, Capozide
【适应症】
用于治疗各轻、中、重度原发性高血压、顽固性高血压、恶性高血压、肾血管性高血压、慢性肾衰性高血压，尤其适用于高肾素型高血压的治疗本品扩张小静脉和小动脉，减少回心血量及降低外周阻力，从而减轻心脏，后负荷，降低心肌耗氧量，并使心、肾血流量明显增加，改善心、肾功能，具有抗心绞痛及治疗急、慢性肾衰的高血压患者。
【用量用法】 口服：每次1～2片，每日3次或遵医嘱，饭前1小时服。老年患者宜从小剂量开始。
【注意事项】
偶有轻微乏力、头晕、恶心、呕吐、食欲减退、皮疹、瘙痒、味觉障碍、谷丙氨酶升高、中性粒细胞减少、蛋白尿、肾功能损害等。肾功能不全、严重自身免疫性疾病患者慎用；孕妇及乳妇要严格选用适应证。
【规格】片剂 :每片含卡托普利10mg和氢氯噻嗪6mg.
Capozide有四种不同规格,每片分别含卡托普利和氢氯噻嗪50/25,50/15, 25/15,25/25(mg/mg).
卡托普利的不良反应——咳嗽
最佳答案卡托普利的药品说明书上已经记载有引起咳嗽的不良反应。其诱发干咳或剧咳的发生率为0.7%～6%。
目前对卡托普利引起咳嗽的机理有三种解释：①使缓激肽分解代谢减弱，并在血液中堆积，从而作用于支气管，通过迷走神经反射致支气管收缩、痉挛，粘膜充血水肿，分泌物增加而出现顽固性咳嗽。②这种咳嗽发生于上呼吸道，迷走神经纤维细胞可能起介导作用，也可能与继发咽部刺激性受体的敏感性增加有关。③可能影响了某些炎性介质，如组胺、前列腺素类灭活，使这些物质浓度增高而积聚肺内，达到一定程度后便可刺激咳嗽感受器引起咳嗽。
卡托普利引起的咳嗽有如下特点：1.只发生于对这种药敏感的人，不敏感者不会发生；2.与剂量多少无关，小量服用就能发生；3.有哮喘者服用该药时更易发生咳嗽，且多误认为哮喘病情加重而被忽略，故服用时宜慎重识别。
咳嗽特征起病隐匿，通常服用了几天才出现，因此有延误数月的病例报告，表现为干咳、无痰、夜间加重。医生检查，多数查不出器质性病变，经停药后会很快缓解，但再服用该药，咳嗽仍会复发。这种咳嗽一般不会对病人有什么危害，患有心肺疾病者的咳嗽易与这种咳嗽混淆，故服用卡托普利的病人出现咳嗽与原有咳嗽加重时，均应想到可能是这种药的不良反应，应就诊请医生更换药物。 对于卡托普利引起的咳嗽，立即停药为最佳措施，一般停药后两周内症状会明显减轻或消失。若不愿意停药，可将组胺拮抗剂，如异丙嗪(非那根)，用于抗卡托普利引起的咳嗽，取得了较好效果。具体用法是，在不停用卡托普利基础上，于晚间睡前服异丙嗪12.5毫克～25毫克，自己观察1周。有效则在服药第4天起，咳嗽症状逐渐减轻或消失。待咳嗽消失后，继续维持治疗7～10天停药。如果服药1周后咳嗽症状无改善，则说明异丙嗪对抗无效，这时应停用卡托普利，调整抗高血压药物的种类。
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是常用的一类抗高血压药,其代表药是卡托普利。但由于许多病人不能耐受其引起的咳嗽,而不得不停用。有报道铁剂治疗ACEI诱发的咳嗽有效,本文选择病例58例,验证了这一结果。58例高血压患者均符合1999年WHO关于高血压的诊断标准,男24例,女34例,平均年龄51.34岁。在服用卡托普利7～20天内出现干咳,以睡前一时段明显,停用卡托普利1周内干咳消失。其中31例在停用卡托普利前曾积极抗炎止咳治疗均无效。58例再次服用卡托普利的同时加服硫酸亚铁300mg/日,分3次饭后服,10天后判断疗效。18例咳嗽完全消失,29例咳嗽明显减少,无效11例,总有效率81%。其中2例出现上腹不适,但没有停药。ACEI在治疗高血压、心衰及逆转左室肥厚方面是临床上的常用药物。ACEI诱发咳嗽比例是5%～30%,妇女多见,干咳为主,睡前一时段明显加重。究其原因可能是ACEI诱导一氧化氮合成酶,促使一氧化氮生成增加,增加的一氧化氮刺激了气道黏膜而引起咳嗽。铁剂正是一氧化氮合成酶的抑制剂,从而缓解了干咳。
另外，复方甘草片和黄连解毒片对卡托普利引起的咳嗽也有治疗作用。
卡托普利片简介
最佳答案目录
1 拼音 2 英文参考 3 卡托普利片药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名 3.2 含量或效价规定 3.3 性状 3.4 鉴别 3.5 检查 3.5.1 卡托普利二硫化物 3.5.2 溶出度 3.5.3 其他 3.6 含量测定 3.6.1 色谱条件与系统适用性试验 3.6.2 测定法 3.7 类别 3.8 规格 3.9 贮藏 3.10 版本 4 卡托普利片说明书 4.1 性状 4.2 卡托普利片的药理作用 4.3 卡托普利片的药代动力学 4.4 卡托普利片的适应症 4.5 卡托普利片的用法用量 4.6 卡托普利片的不良反应 4.7 卡托普利片的禁忌 4.8 注意事项 4.9 孕妇及哺乳期妇女用药 4.10 儿童用药 4.11 老年患者用药 4.12 卡托普利片与其它药物的相互作用 4.13 药物过量 4.14 规格 5 参考资料 附： * 卡托普利片相关药品说明书其它版本
1 拼音
kǎ tuō pǔ lì piàn
2 英文参考
Captopril Tablets
3 卡托普利片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
卡托普利片
3.1.2 汉语拼音
Katuopuli Pian
3.1.3 英文名
Captopril Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含卡托普利（C9H15NO3S）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状
本品为白色或类白色片，或糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
3.4 鉴别
（1）取本品的细粉适量（相当于卡托普利50mg），加乙醇4ml振摇使卡托普利溶解，滤过，滤液照卡托普利项下的鉴别（1）试验，显相同的反应。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3.5 检查
3.5.1 卡托普利二硫化物
避光操作。精密称取本品的细粉适量（约相当于卡托普利25mg），置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理15分钟，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液（8小时内使用）；另取卡托普利二硫化物对照品，精密称定，加甲醇适量溶解，用流动相定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，作为对照品溶液。照卡托普利[1]卡托普利二硫化物项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有与卡托普利二硫化物保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过卡托普利标示量的3.0%。
3.5.2 溶出度
照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第二法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经20分钟时（如为糖衣片，经45分钟时），取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取卡托普利对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14μg（12.5mg规格），28μg（25mg规格）或56μg（50mg规格）的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定，计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
3.5.3 其他
应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。
3.6 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液－甲醇－乙腈（70：25：5）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为215nm;柱温为40℃。
3.6.2 测定法
取本品20片（糖衣片除去包衣），精密称定，研细，精密称取适量（约相当于卡托普利10mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇使卡托普利溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取卡托普利对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
3.7 类别
血管紧张素转移酶抑制药。
3.8 规格
（1）12.5mg （2）25mg （3）50mg
3.9 贮藏
遮光，密封保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 卡托普利片说明书
4.1 性状
卡托普利片为白色或类白色糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
4.2 卡托普利片的药理作用
卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，卡托普利片也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
4.3 卡托普利片的药代动力学
卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中卡托普利片的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利片经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。卡托普利片不能通过血脑屏障。卡托普利片可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
4.4 卡托普利片的适应症
1.高血压。
4.5 卡托普利片的用法用量
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。
1．成人常用量
（1）高血压，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。
（2）心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2～3次，必要时逐渐增至50mg，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。
2．小儿常用量
降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。
4.6 卡托普利片的不良反应
1.较常见的有：
①皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性；
②心悸，心动过速，胸痛；
③咳嗽；
④味觉迟钝。
2.较少见的有：
①蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响；
②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时；
③血管性水肿，见于面部及手脚；
④心率快而不齐；
⑤面部潮红或苍白。
3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。
4.7 卡托普利片的禁忌
对卡托普利片或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
4.8 注意事项
1.胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。
2.卡托普利片可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3.下列情况慎用卡托普利片：
①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多；
②骨髓抑制；
③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧；
④血钾过高；
⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留；
⑥主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少；
⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
4.用卡托普利片期间随访检查：
①白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查；
②尿蛋白检查每月一次。
5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将卡托普利片减量或同时停用利尿剂。
6.用卡托普利片时蛋白尿若渐增多，暂停卡托普利片或减少用量。
7.用本品时若白细胞计数过低，暂停用卡托普利片，可以恢复。
8.用本品时出现血管神经水肿，应停用卡托普利片，迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3～0.5ml。
4.9 孕妇及哺乳期妇女用药
1.卡托普利片能通过胎盘。
2.卡托普利片可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。
3.孕妇吸收ACE Ⅰ可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。
4.10 儿童用药
曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
4.11 老年患者用药
老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
4.12 药物相互作用
（1）与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。
（2）与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。
（3）与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
（4）与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。
（5）与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用：与b 阻滞剂呈小于相加的作用。
4.13 药物过量
逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
4.14 规格
了解了上面的内容，相信你已经知道在面对卡托普利说明书时，你应该怎么做了。如果你还需要更深入的认识，可以看看探索吧的其他内容。
