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地那非片是什么药-西地那非是处方药吗?药店有买吗?

导读地那非片是什么药-西地那非是处方药吗?药店有买吗?地那非片是什么药地那非片,正式名称为枸橼酸西地那非片,是一种广泛用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物。该药物通过口服方...

地那非片是什么药-西地那非是处方药吗?药店有买吗?

地那非片是什么药-西地那非是处方药吗?药店有买吗?

地那非片是什么药

地那非片,正式名称为枸橼酸西地那非片,是一种广泛用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物。该药物通过口服方式摄入,其主要作用机制在于抑制体内的磷酸二酯酶(PDE-5),从而促进阴茎海绵体平滑肌的松弛,增加海绵体部位的血液循环,进而增强阴茎的勃起功能。枸橼酸西地那非片对于因海绵体充血不足导致的阴茎勃起障碍有显著的治疗效果,是许多男性患者恢复性生活质量的重要辅助手段。

西地那非是处方药吗

西地那非,即枸橼酸西地那非片,确实是一种处方药。处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物通常具有一定的潜在风险或需要专业指导以确保安全有效使用。因此,患者在购买和使用西地那非时,必须遵循医嘱,不得自行购买或随意调整用药剂量和用药时间。

药店有买吗

枸橼酸西地那非片在一般的连锁药店、个体药店以及医院、诊所等医疗机构均有销售。此外,随着电商平台的兴起,一些权威电商平台也提供了西地那非片的购买渠道。然而,由于西地那非是处方药,患者在购买时仍需提供有效的医师处方。无处方单的情况下,无法购买到该药物。因此,建议患者在购买前咨询医生,并严格按照医嘱进行购买和使用。

使用注意事项

在使用枸橼酸西地那非片时,患者需要注意以下几点:

  • 遵循医嘱:严格按照医生开具的处方用药,不得随意更改用药剂量和用药时间。
  • 改善生活习惯:用药治疗期间,患者应改善生活习惯,避免自慰、抽烟和喝酒等不良行为,以提高治疗效果。
  • 注意不良反应:部分患者在使用西地那非后可能会出现头痛、潮红、消化不良等不良反应。如不良反应轻微,一般无需特殊处理;如症状严重,应及时停药并就医。
  • 避免禁忌食物:在使用西地那非期间,应避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等,以免加重不良反应。
  • 定期检查:如服用西地那非后勃起障碍症状未得到明显改善,应及时到医院咨询医生或进行相关检查,以便调整治疗方案。

总结

枸橼酸西地那非片(地那非片)作为一种治疗男性勃起功能障碍的处方药,在改善患者性生活质量方面发挥着重要作用。然而,由于其潜在的风险和需要专业指导的特性,患者在购买和使用时必须严格遵循医嘱,并注意相关使用注意事项。同时,药店和医疗机构作为西地那非的主要销售渠道,应确保患者凭有效处方购买药物,以保障患者的用药安全和治疗效果。

通过本文的介绍,希望读者能对枸橼酸西地那非片有更深入的了解,并在需要时能够正确、安全地使用该药物。

枸橼酸西地那非片服用会有依赖性吗 如何服用?

最佳答案患者:检查及化验:今天去正规医院看了,泌尿外科的专家说没什么不好的,就给我配了枸橼酸西地那非片服用,每天服用四分之一颗治疗情况:之前做过包皮手术,以前用的是的复方玄驹胶囊,今天配的是枸橼酸西地那非片,服用会有依赖性吗,还有服用这个药对我目前的情况有用吗,能彻底治疗好养萎,坚而不硬,做爱一动就软掉的病吗,以后可以不服用这药吗浙江中医药大学附属第二医院泌尿外科黄晓军: 1一般来说,西地那非口服没有依赖性,这种药对心理性阳痿或者是轻度器质性阳痿有治疗作用。2阳痿有很多原因,其中,自我的身体体能如何也非常重要,所以,你在吃药的同时要进行自我锻炼。 3西地那非有两种服法,一种是按需服用,即在性生活前服用,平时不用,这种方法只解决勃起问题,不解决你的病;另一种是按时服用,即浙二医生推荐的,小剂量长期服用,一般要三个月。如何自我锻炼,请看:点击此处参考我的文章 《阳萎早泄怎么自我锻炼调理》

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最佳答案西地那非及其代谢产物的消除半衰期约为4小时。24小时候几乎可消除,因此金戈的服用频率是一天一次。购买金戈一定要正规渠道(如:康德乐大药房)去购买!购买以免受骗上当,买到假药伪药!

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最佳答案这个一般情况下都可以延时半个小时的,尝试用 Weichentang 个人 用了这么久还是觉得这个行这个,要买正品才有效果, 没有副作用 还是看你个人的一个体质了

有没有人用过万艾可啊?急.

最佳答案【批准文号】 国药准字H20020526 【中文名称】 枸橼酸西地那非片 【产品英文名称】 SildenafilCitrateTablets 【生产企业】 辉瑞制药有限公司 【功效主治】 适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 【化学成分】 本品主要成分为枸橼酸西地那非 其化学名为1-[4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1-氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。 【药理作用】 本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(Sildenafil,Viagra,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应:不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非(PDE5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。西地那非心脏参数的影响:正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果:静息状态下,患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应:健康男性患者单剂口服西地那非100mg,导致卧位血压下降(平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1-2小时血压下降最明显,服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似,似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压(90/50mmHg)和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时,即与药物血浆峰值一致。因此,在西地那非的血浆药物峰值浓度时,性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂(一般4小时内血压回到基线),但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短,24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响:研究表明,服用2倍于最大推荐剂量的药物时,本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用,本品对人出血时间没有影响。体外实验中,本品增强硝普钠(NO供体)的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔,肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用,但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后,精子的活动力和形态未受影响。 【药物相互作用】 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%; 单剂西地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用,达到稳态时(1200mg,一日三次),则后者的Cmax提高140%,AUC增加210%,西地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP450 3A4抑制剂,上述作用可能更大;当与CYP450 3A4抑制剂 (如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时,西地那非的清除率降低。可预测 同时服用CYP450 3A4的诱导剂(如利福平)将降低血浆西地那非水平。 【不良反应】 头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 【禁忌症】 服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。 【产品规格】 25mg 【用法用量】 对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率﹤30ml/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑增加200%)、红霉素增加182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25mg为宜。研究表明,HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高(AUC增加了11倍)。有鉴于此,建议服用Ritonavir的患者,每48小时内用药剂量最多不超过25mg。 【贮藏方法】 密封,阴凉干燥处保存。 【注意事项】 1 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本品上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。 2 健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg 零售价格:¥115.00元

枸橼酸西地那非片是治疗什么病的药

最佳答案枸橼酸西地那非片通用名: 枸橼酸西地那非片 曾用名: 本品主要成份为:枸橼酸西地那非。其化学名称为:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。英文名: SILDENAFIL CITRATE TABLETS 拼音名: JUYUANSUAN XIDINAFEI PIAN 药品类别: 其他 适应症: 适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)性状: 本品为兰色菱形薄膜衣。 药理毒理: 本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。 ⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(Sildenafil,Viagra,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应:不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非(PDE5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响:正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果:静息状态下,患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应:健康男性患者单剂口服西地那非100mg,导致卧位血压下降(平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1-2小时血压下降最明显,服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似,似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压(90/50mmHg)和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时,即与药物血浆峰值一致。因此,在西地那非的血浆药物峰值浓度时,性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂(一般4 小时内血压回到基线),但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短,24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响:研究表明,服用2倍于最大推荐剂量的药物时,本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用,本品对人出血时间没有影响。体外实验中,本品增强硝普钠(NO供体)的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔,肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用,但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后,精子的活动力和形态未受影响

紧急避孕药效果持续多久

最佳答案一般避孕药的作用是48小时,有的是72小时(如毓婷),不知道你吃的是那个。 7月24日来月经,应该到8月2号是安全期,不知道你最后一次是那天。 不过总的来说,吃了药,又和安全期很近,应该没事的。

看完本文,相信你已经对地那非片是什么药有所了解,并知道如何处理它了。如果之后再遇到类似的事情,不妨试试探索吧推荐的方法去处理。

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作者: 探索吧

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