今天探索吧就给我们广大朋友来聊聊水样的消解的方法,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
测定总磷时,水样工作标准和空白样都要采用过硫酸钾进行消解 为什么？
最佳答案测定总磷时，水样和空白样都需要采用过硫酸钾进行消解，这是为了将磷元素转化为可测量的形态。这个过程被称为消解，可以打开大部分含磷化合物的分子结构，将其转化为可测量的正磷酸盐。 3. 消除干扰：一些物质，如有机物、亚硝酸盐、铁、锰等，可能会干扰磷的测定。 4. 操作简便：使用过硫酸钾进行消解是一种相对简单、易操作的方法，适合在实验室中进行批量处理。
总的来说，使用过硫酸钾对水样和空白样进行消解是测定总磷的必要步骤，它有助于将各种形式的磷转化为可测量的正磷酸盐，消除潜在的干扰，并确保结果的准确性。
有哪些水样富集与浓缩的方法
最佳答案（一）湿式消解法 利用各种酸或碱进行消解
1、硝酸消解法适用水样：较清洁水样
2、硝酸-高氯酸消解法适用水样：含难氧化有机物的水样注：高氯酸能与羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯,有发生爆炸的危险,故先加入硝酸,氧化水中的羟基化合物,稍冷后再加高氯酸处理.
3、硝酸-硫酸（5∶2）消解法不适用水样：易生成难溶硫酸盐组分（如铅、钡、锶）的水样.注：硫酸沸点高,可提高消解温度和消解效果.
4、硫酸-磷酸消解法 适用水样：含Fe3+等离子的水样注：硫酸氧化性较强,磷酸能与Fe3+等金属离子络合,二者结合消解水样,有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰.
5、硫酸-高锰酸钾（5%）消解法 适用：消解测定汞的水样注：过量的高锰酸钾用盐酸羟胺溶液除去.
6、多元消解方法 指三元酸或氧化剂组成的消解体系.如处理测定总铬的水样时,用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解.
7、碱分解法适用：当酸体系消解水样易造成挥发组分损失时,可改用碱分解法. 即： NaOH+H2O2 或 NH3H2O+H2O2
（二）干灰化法（干式分解法、高温分解法） 氧瓶燃烧法过程：水浴蒸干→马福炉内450-550℃灼烧至残渣呈灰白色→冷却后用2%HNO3（或HCL）溶解样品灰分→过滤→滤液定容后供测定.不适用：处理测定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样.
在水样消解时有时会用到多元酸体系
最佳答案关于在水样消解时有时会用到多元酸体系如下：
消解处理：在进行环境样品（水样、土壤样品、固体废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等）中的无机元素的测定时，需要对环境样品进行消解处理。消解处理的作用是破坏有机物、溶解颗粒物，并将各种价态的待测元素氧化成单一高价态或转换成易于分解的无机化合物。
常用的消解方法有湿式消解法和干灰化法。常用的消解氧化剂有单元酸体系、多元酸体系和碱分解体系。最常使用的单元酸为硝酸。采用多元酸的目的是提高消解温度、加快氧化和改善消解效果。在进行水样消解时，应根据水样的类型及采用的测定方法进行消解酸体系的选择。
当有机物和悬浮物不能为消解方法消解时对分析结果有无影响如何解
最佳答案利用酸和高温来破坏水样中有机物，使其无法对测定结果进行干扰。水质检测时样品的消解方法比较常用的有温和消解法和剧烈消解法两种。水质检测时的温和消解法：
1、对于一些需要长时间保存的水样，在检测方法允许的情况下，在采集时可以加入适当的浓硝酸、浓硫酸等进行保存，抑制水样中的生物活动。
2、取100mL混合均匀的样品到一个烧杯或烧瓶中，加入5mL1+1盐酸。
3、用水浴锅或蒸汽浴加热样品，不要煮沸直至水样减少15-20mL。
4、对水样进行过滤去除所有的不溶解杂质。
5、加入5.0mol/L氢氧化钠溶液调节消解水样，使水样的pH=4，一定要注意每次滴入氢氧化钠后要混合均匀后检验当前的pH值。
6、将样品倒入容量瓶中，用实验室一级纯水稀释至刻度线然后进行检测。
7、实验室纯水用步骤进行试剂空白测试。水样的剧烈消解步骤：
1、用重蒸过的1+1硝酸溶液将水样全部酸化，使其pH<2。
2、按照相关操作标准将适当剂量的水样添加到已经处理好的烧杯中，在烧杯中添加3mL重蒸过的浓硝酸。
3、将烧杯放在水浴锅或蒸气浴上加热直至几乎蒸干，在此过程中不要使水样沸腾。
4、将烧杯冷却后加入3mL浓硝酸。
5、用蒸发皿或表面皿盖住烧杯，提高水浴锅或蒸气浴温度对其进行加热，直至消解水样澄清或颜色不再随着回流发生变化。
6、再一次加热至几乎蒸干后冷却烧杯，如果在操作中发现仍然有悬浮物和沉淀物，可以在加入1+1盐酸进行消解，最终水样参考剧烈消解体积表。
7、加热烧杯后缓缓加入5.0mol/L氢氧化钠，使彻底与水样融合后测定pH值，确保水样pH=4。
8、将水样转入容量瓶中用实验室纯水进行稀释，最终稀释水样参考剧烈消解体积表。
9、水样的最终结果可以通过修正系数乘以分析结果得出。
人天天都会学到一点东西，往往所学到的是发现昨日学到的是错的。从上文的内容，我们可以清楚地了解到水样的消解的方法。如需更深入了解，可以看看探索吧的其他内容。
