小儿疾病有哪些

今天探索吧就给我们广大朋友来聊聊婴儿常见病,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。

小儿疾病有哪些

优质回答问题一：小儿科疾病包括哪些 小儿科常见疾病

小儿呼吸科

・ 小儿急性上呼吸道感染・ 小儿肺吸虫病・ 小儿肺炎支原体肺炎

・ 小儿肺隐球菌病・ 小儿肺组织胞浆菌病・ 小儿病毒性肺炎

・ 小儿细菌性肺炎・ 小儿衣原体肺炎・ 小儿支气管肺炎

・ 小儿支气管哮喘・ 小儿变态反应性曲霉菌病・ 小儿百日咳

・ 小儿肺曲霉菌病

小儿耳鼻喉科

・ 小儿急性感染性喉炎

小儿感染科

・ 产后感染性肺炎・ 小儿寄生虫病・ 小儿贾弟虫病

・ 小儿结核性脑膜炎・ 小儿空肠弯曲菌肠炎・ 小儿溃疡性口炎

・ 小儿流行性腮腺炎・ 小儿轮状病毒肠炎・ 小儿麻疹

・ 小儿泌尿道感染・ 小儿急性感染性喉炎・ 小儿急性腹泻

・ 小儿蛔虫病・ 产前产时感染性肺炎・ 先天性梅毒

・ 小儿百日咳・ 小儿败血症・ 小儿大肠杆菌肠炎

・ 小儿非伤寒沙门菌感染・ 小儿肺曲霉菌病・ 小儿肺炎支原体肺炎

・ 小儿肺隐球菌病・ 小儿钩虫病・ 小儿化脓性脑炎

・ 小儿蛲虫病・ 小儿念珠菌病・ 小儿衣原体肺炎

・ 小儿乙型肝炎病毒相关肾炎・ 小儿隐球菌脑膜炎・ 小儿原发型肺结核

・ 小儿支气管肺炎・ 小儿中毒型细菌性痢疾・ 新生儿败血症

・ 小儿迁延性腹泻・ 小儿耶尔森菌小肠结肠炎・ 小儿咽-结合膜热

・ 小儿疱疹性口炎・ 小儿疱疹性咽峡炎・ 小儿皮肤黏膜隐球菌病

・ 小儿全身性曲霉菌病・ 小儿鼠伤寒沙门菌小肠结肠炎・ 小儿水痘

・ 小儿绦虫病・ 小儿细菌性肺炎・ 小儿猩红热

・ 小儿乙脑

小儿妇科

・ 婴幼儿 *** 炎

小儿骨科

・ 先天性马蹄内翻足・ 先天性髋关节脱位・ 先天性肌斜颈

・ 髋关节脱位

小儿急诊科

・ 小儿弥散性血管内凝血・ 小儿急性阑尾炎・ 小儿喉痉挛

小儿精神科

・ 夜惊・ 摩擦症・ 儿童社交恐惧症

・ 儿童恐惧症・ 儿童孤独症・ 儿童分离性焦虑障碍

・ 癫痫性精神障碍

小儿口腔科

・ 小儿流行性腮腺炎・ 小儿溃疡性口炎・ 小儿鹅口疮

小儿泌尿外科

・ 尿道上裂・ 尿道下裂・ 肾的先天性畸形

・ 肾母细胞癌・ 先天性睾丸发育不全综合征・ 先天性肾上腺皮质增生症

・ 孤立肾・ 小儿膀胱输尿管反流和反流性肾病

小儿免疫科

・ 白塞氏病・ 抗体和细胞免疫联合缺陷病・ 抗体缺陷病

・ 免疫缺陷病・ 细胞免疫缺陷病・ 小儿变态反应性曲霉菌病

・ 小儿风湿热・ 小儿风疹・ 小儿过敏性紫癜

・ 小儿急性型原发性血小板减少性紫癜・ 小儿结缔组织病・ 小儿慢性型原发

性血小板减少性紫癜

・ 小儿支气管哮喘・ 原发性非特异性免疫缺陷・ 继发性免疫缺陷病

小儿内分泌科

・ 先天性肾上腺皮质增生症・ 先天性甲状腺功能减低症・ 下丘脑-垂体疾病

・ 微量元素障碍・ 糖原累积病Ⅱ型・ 糖原累积病Ⅰ型

・ 糖原累积病・ 侏儒症・ 获得性甲状腺功能减低症

・ 蛋白质-热能营养障碍・ 小儿低血糖症・ 小儿肥胖症

・ 粘多糖代谢障碍・ 小儿线粒体脑肌病・ 小儿生长激素缺乏症

・ 小儿尿崩症・ 儿童期糖尿病・ 小儿甲状腺功能亢进

・ 小儿甲状腺功能减低症・ 小儿红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症

小儿内科

・ 婴儿腹泻・ 婴儿消化不良・ 小儿大肠杆菌肠炎

・ 小儿病毒性脑炎・ 小儿病毒性脑膜炎・ 人轮状病毒感染

・ 染色体畸变・ 坏血病・ 高热惊厥

・ 碘中毒・ 产前产时感染性肺>>

问题二：春季要预防的小儿疾病有哪些 小儿春季要预防的疾病

水痘

水痘是由水痘――带状疱疹病毒引起的急性传染病，春季发病率较高，多见于学龄前儿童。皮疹的特点是：初为红斑疹，逐渐变为疱疹。疱疹较为表浅，形似露珠，周围红晕，初为透明，后转混浊，十分刺痒，1―2日后干燥结痂，脱落不留疤痕。

水痘的传染性很强，病人是主要的传染源，在疱疹结痂前均有传染性，未患过水痘的易感儿童接触后90%可发病。因此，得了水痘一定要在家休息，以免把水痘传给其他小朋友，自己还要保持皮肤的清洁，避免用手去抓，防止疱疹感染。

流行性感冒

流行性感冒多发生在冬春季，主要经飞沫传播，流感病毒分为甲、乙、丙三型。流感的典型表现为高热、乏力、头痛、咽喉干痛，有些患儿可出现腹泻或咳嗽，轻症患者2―3天退热，多数在一周内可愈，但乏力可持续两周。婴幼儿患流感与成人的区别在于特别容易引发流脑和心肌炎，从而严重影响孩子的健康。

小儿预防流感，最重要的是加强自身保健，起居有规律，不要与流感病人直接接触，更不应和病人同用脸盆、毛巾等物。流行期间尽可能少去或不去公共场所。室内要保持通风。孩子的饮食也很重要，应食用清淡、易消化、高蛋白、高维生素的食物。发烧较重的婴幼儿可用解热镇痛药，一般无需使用抗菌素。

小儿猩热

猩红热是由能产生红疹毒素的A型链球菌感染所致，表现为突然高热，并持续三十九度左右。皮疹一般在起病后24小时出现，始于耳后颈部，一少日内蔓延及全身，皮疹为点状血性疹子，压之褪色。小儿得了猩红热一定要去医院治疗，要卧床休息，要吃容易消化的流质或半流质饮食，要注意口腔卫生，多饮水。猩红热的传染性很强，小患者不要与其他小朋友接触，健康儿童也要少去公共场所，更不要与猩红热病人接触，以防被传染。

麻疹

麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病，春季为发病高峰期，患者多是6个月至5岁的小儿。现今由于广泛进行麻疹疫苗接种，该病已大为减少，且症状也多不典型。小儿感染后经过大约10天的潜伏期开始发病，症状为发烧、咳嗽、流泪、流鼻涕等，发病2―3天在小儿口腔两颊粘膜上会出现1―3毫米大小的白点，称“费――科氏斑”。自发病第4天起，孩子的身上会自上而下出现玫瑰色斑丘疹，然后逐渐消退。

由于目前尚未发现有直接杀灭麻疹病毒的特效药物，因此，对麻疹患儿精心护理就显得特别重要。若护理不当，可出现许多并发症，如肺炎、喉炎、脑炎等。麻疹患儿一般都要求卧床休息，住室要温暖、安静、清洁，空气要新鲜，每天可开窗换气2―3次，但不得让冷空气直接吹到患儿身上。患儿不宜穿衣过多，被子不宜盖得太厚，以防止孩子因热量散发不出而引起高热抽搐。要给孩子多喝开水，吃容易消化富含营养的食物。

问题三：小儿外科常见疾病有哪些？ 先天性巨结肠，阑尾炎，肠套叠，胸腔积液，疝气，鞘膜积液等等。

问题四：小儿内分泌系统常见疾病有哪些 分泌疾病可能导致孩子智力受损、生长迟缓、身材矮小

新生儿常见4种遗传疾病

优质回答新生儿常见4种遗传疾病 得知怀孕的那一刻，相信准爸妈皆欢喜期待新成员到来。然而，若发现宝宝患有遗传性疾病，该如何因应治疗或改善？能否及早发现或提早预防呢？

走进妇产科诊间由医师帮胎儿做超音波检查，当准爸妈听到宝宝强而有力的心跳声，即代表确定怀孕，想必是满心喜悦期待新生命的报到，除了特别重视妈咪自身的营养，也开始着手准备宝宝的衣物，希望他平安健康长大。但若有家族遗传性疾病或宝宝出生后经由新生儿筛检确定罹患遗传性疾病，父母该如何照护？哪些是台湾发生率较高的遗传疾病？由遗传学专家彰化基督教儿童医院儿童遗传科主任赵美琴与林口长庚纪念医院儿童心脏内科兼任遗传代谢科主治医师刘颢筌共同解析。

延伸阅读：原来及早发现这么重要！解析14种新生儿先天性代谢异常疾病

4种常见遗传疾病

基本上，常见的遗传疾病有四种，包括海洋性贫血、蚕豆症、白化症和脊髓性肌肉萎缩症等。想要知道宝宝是否有这些遗传疾病，除了孕前针对家族性遗传疾病做检查、怀孕时定期做产前检查，并依照各阶段进行该做的筛检之外，宝宝出生后还可进行「新生儿筛检」，父母别让自己处在提心吊胆的心情。再者，刘颢筌医师提醒，就台湾目前的医学，一些临床上的重大疾病恐导致的重大异常，新生儿检查或后续的婴幼儿健检大部分都能发现，家长无须过于担心或紧张。

1海洋性贫血

海洋性贫血（Thalassemia）为隐性遗传疾病，可分为α型（甲型）和β型（乙型）两种，甲型海洋性贫血主要是基因缺损导致，赵美琴主任指出，视缺损的基因数决定海洋性贫血的严重度，若ㄧ、两个基因缺损，通常属于异合子或带因者，临床正常；若三个基因有缺陷，会导致H血红素症，即血红素低于正常值，视状况也许需要固定输血；若有四个基因缺陷，则可能造成胎儿水肿，严重还会胎死腹中。刘颢筌医师补充，轻度甲型海洋性贫血患者的脸色较为苍白、容易感到疲倦，通常不需要治疗；重度甲型海洋性贫血患者则会出现生长迟缓、肝脾肿大、骨头畸型等问题。乙型海洋性贫血则主要由两个基因负责，若缺损ㄧ个基因，属于轻度乙型海洋性贫血（带因者），通常没有症状；如果两个基因有缺陷，视缺陷情形分为重度乙型海洋性贫血与中度乙型海洋性贫血，如果症状严重，亦需要固定输血。

造成海洋性贫血的原因是血红素中的蛋白链发生缺失，无法合成充足的血红素，导致红血球的体积较小，若父母皆有带因，下一代患病机率为1/4。刘颢筌医师进一步解释，α型（甲型）海洋性贫血为α血红蛋白链的制造功能不良或丧失，β型（乙型）海洋性贫血则是β血红蛋白链的制造机能不良或丧失，在台湾甲型贫血带因的比例约8％，乙型的海洋性贫血带因约10％。

贴心提醒 从预防角度来看，无论甲型或乙型海洋性贫血皆可经由产检的抽血检查发现，而重度海洋性贫血的治疗方式除了固定输血，目前亦可在宝宝出生后进行脐带血移植。若是轻度海洋性贫血，患者在生活上除了注重营养均衡外，别太劳累，并有充足的睡眠

2蚕豆症

蚕豆症的学名为「葡萄糖-6-磷酸盐去氢酵素（G6PD）缺乏症」，赵美琴主任解释，G6PD是红血球分解葡萄糖代谢过程中一种重要的酵素，若缺乏G6PD的患者接触某些物品（例如：退烧药、萘丸）、食物（例如：蚕豆酥）或身体遭到感染（例如：流感），由于身体无法抵抗抗氧化物而使红血球的细胞膜遭到破裂、引发溶血情况，严重可能休克甚至死亡。

蚕豆症在中国东南沿岸的发生机率高，台湾发生率约3％，属于性联遗传，患者多为男性，女性则多为带因者。刘颢筌医师进一步说明，男生的染色体为X与Y，女生是两个X，引发蚕豆症的原因是X染色体有缺陷，如果男宝宝从父亲身上遗传一个Y染色体，从妈妈身上遗传一个X染色体，若X染色体异常，男宝宝就会发病；若为女宝宝，由于一个X染色体遗传自爸爸，另一个X染色体遗传自妈妈，必须遗传两个异常的X才会发病，故只会带因，不会产生明显症状。

一般来说，蚕豆症不会出现症状，除非患者接触萘丸、紫药水或不小心食用蚕豆酥，恐引发溶血问题，赵美琴主任说：「视接触的分量多寡而定，如果接触量少，溶血情况则较轻微；若接触量大，则可能引发严重溶血现象。」至于溶血症状，为脸色苍白、肤色变黄且有黄疸现象。

蚕豆症宝宝的黄疸持续较久？ 有人认为蚕豆症宝宝的黄疸情形会持续较久，对此，赵美琴主任表示，造成新生儿黄疸的原因很多，除了奶量吃得不够而引发生理性黄疸，A、B、O血型不相容的宝宝，黄疸也会退得比较慢，不见得是蚕豆症造成。若不慎让蚕豆症宝宝接触到氧化物质而出现黄疸情形，刘颢筌医师强调，虽然外观看起来类似于新生儿的生理性黄疸，但实际上黄疸的表现会比较早且较为严重。

延伸阅读：完整收录！新生儿筛检自费项目&费用，快来看宝宝要做哪些检查！

贴心提醒 经由新生儿筛检一旦确定宝宝患有蚕豆症，医院会对家长进行卫教，避免让孩子接触萘丸、擦紫药水、退烧药或食用蚕豆酥等氧化物质。由于民众对此疾病的常识提高，据临床经验显示，几乎可避免引发严重的溶血，甚至需要换血。不过，若宝宝不小心接触氧化物质而出现脸色苍白、皮肤变黄等溶血症状，刘颢筌医师建议，家长尽快带孩子就医检查是否接触不该接触的物品，并且进行治疗。

新生儿常见4种遗传疾病

3白化症

白化症属于自体隐性遗传，父母双方没有家族病史，多数是新的突变，台湾发生率约1/15000～1/20000，并不算太高。造成白化症的原因，赵美琴主任指出，主要是基因缺损，导致黑色素生成过程有缺陷的先天性代谢异常，使黑色素无法在眼睛、毛囊、皮肤等部位形成。

该症状为肤色白、头发白、出生时的视力就不佳，容易对光线感到 *** ，产生畏光情形，而且好发眼睛疾病，像是眼球震颤等。至于生长发育与智力则一般人，刘颢筌医师补充，通常新生儿患有白化症一出生即能被发现。

贴心提醒 由于白化症缺乏黑色素，在户外必须做好防晒、戴墨镜，并定期至眼科检查视力。另外，爸妈可多利用脸部表情、声音或玩具等逗弄宝宝，加强 *** 。

4脊髓性肌肉萎缩症

台湾发生率约为1/10000，属于自体隐性遗传，刘颢筌医师说明：「所谓的自体隐性遗传，亦即必须遗传两个缺损基因才会致病。」因此，如果爸妈皆为带因者，下一代患病机率是1/4。如果爸爸是带因者、妈妈正常，宝宝则只会带因，不会产生疾病。

脊髓性肌肉萎缩症主要是脊髓运动神经元的退化，造成肌肉逐渐无力、萎缩，是渐近性退化的遗传疾病，不会一出生就发病。赵美琴主任说：「依严重程度可分为三型，第一型最严重，第三型最轻微。」 第 一 型在 出生没多久逐渐出现吞咽困难、呼吸费力等症状，甚至因为无法自己呼吸，必须做气切手术以进行人工呼吸辅助，最后可能因呼吸衰竭或感染致死。 第 二 型 通常在3～15个月之间发病，症状类似第一型，但不会如此严重，刘颢筌医师表示，仔细观察不难发现患者无法站直或走路，并逐渐出现肌肉无力、呼吸困难等情况，但通常可以存活到成年；赵美琴主任进ㄧ步补充，第二型视病况可进行复健治疗，改善关节变形，倘若状况严重可能需要使用轮椅。 第 三 型 约1～2岁后发病，主要是以近端肌肉无力来呈现，患者的动作较正常人差，肌肉反射也较弱，倘若症状轻微，患者可以走路，但无法跑步或走楼梯。

贴心提醒 目前预防脊髓性肌肉萎缩症，先经由遗传咨询暸解家族史。赵美琴主任解释，可以先检查母亲本人是否为脊髓性肌肉萎缩症带因者，若确定是，要请配偶确认基因是否异常，假如确定夫妇都带有脊髓性肌肉萎缩症的基因，每一次怀孕都需要在产前进行脊髓性肌肉萎缩症的基因检查。如果另一半的基因确定正常，则不用紧张，因脊髓性肌肉萎缩症是隐性遗传，必须夫妇双方的基因皆出现问题才会遗传给下一代。

另外，怀孕后亦可借由产前检查预防，刘颢筌医师提醒，孕妈咪可进行羊膜穿刺抽取羊水，检查负责肌蛋白的基因，如果来自父母的两条基因都出现缺陷，即会致病。

预做3检查，为宝宝健康把关

欣喜期待、迎接新生命到来的同时，宝宝能健康平安出生无非是所有父母的心愿。除了让新生宝宝进行新生儿筛检以了解健康状态，父母在孕前或产前的健康检查还可以进行哪些项目，以掌握自已的身体状况，为宝宝的健康把关？

1孕前健康检查

由于遗传性疾病的种类很多，没有任何检查能囊括所有的遗传疾病，因此，刘颢筌医师建议，就家族史、可能潜在或特定的遗传疾病进行筛检。赵美琴主任曾遇过一位孕妈咪，她在美国姊姊的大儿子最近被确诊为裘馨型肌肉萎缩症，这是一种性联遗传（母系遗传给男孩），姊姊紧急联络正在怀孕的妹妹，提醒产前必须做羊膜穿刺基因检查，很幸运这位男婴的基因检查正常。

2产前健康检查

若不确定自身是否有遗传疾病的基因，孕妇可借由羊膜穿刺来抽取羊水进行基因晶片检查，刘颢筌医师指出，基因晶片检查主要是针对46条染色体进行扫描，可清楚发现哪段基因有增加或缺失，且检查结果为确定性，既简单又迅速。不过，基因晶片发现的遗传疾病仍然有限，毕竟很多疾病是在于基因点的突变。

至于高层次超音波检查，主要是针对胎儿的器官结构，从头到脚进行全面性扫瞄，像是四肢、脑部、心脏等，赵美琴主任说：「专业的妇产科医师可借此观察胎儿是否有严重的异常。」通常会建议在怀孕20～24周间进行，但即使经过仔细的扫瞄，准确度也仅约八成，刘颢筌医师表示，由于隔着肚皮和子宫进行检查，会受到孕妇的胖瘦、羊水量及胎儿姿势等影响。

3新生儿筛检

一般而言，在宝宝出生后医院会建议家长进行「新生儿先天性代谢异常疾病筛检（简称新生儿筛检）」，共有11个疾病筛检项目，包括先天性甲状腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆症）、先天性肾上腺增生症、枫糖尿症、中链脂肪酸去氢酶缺乏症、戊二酸血症第一型、异戊酸血症、甲基丙二酸血症等宝宝早期发现先天性代谢异常疾病，早期妥善治疗，降低疾病造成身体或智能的危害。

另外，有些医院也会建议做「新生儿超音波检查」，例如：脑部超音波、心脏超音波、腹部超音波或髋关节超音波检查等，每家医院所提供的检查内容不尽相同，可视父母想了解宝宝的器官来评估是否需要自费检查。

佝偻病：婴儿期常见全身性疾病

优质回答佝偻病是婴儿期常见的全身性疾病，缺乏维生素D，宝宝的钙磷代谢就会出现障碍，骨骼发育也会受阻。严重的话，可能会导致骨骼畸形。本文将为家长们介绍佝偻病的预防和症状家长们更好地保护宝宝的健康。

👶预防佝偻病，刻不容缓！

预防佝偻病非常重要，家长们一定要重视宝宝的维生素D摄入，让宝宝健康成长。

😓佝偻病的症状

佝偻病的症状包括出汗多、睡觉不踏实、肌张力低下、腹部膨隆、韧带松弛、轻度贫血、肝脾肿大等，家长们要及时发现并治疗。

😨骨骼畸形的危害

佝偻病严重的话，会导致骨骼畸形，包括头部颅囱加大、颅缝加宽、肋骨膨大、肋弓缘上部内陷、肋骨外翻、鸡胸、漏斗胸、脊柱后弯、侧弯、手腕、脚腕部膨大、四肢骨质软化等问题，极大地影响了孩子的健康成长。

😥佝偻病的并发症

佝偻病不直接危害生命，但因其发病缓慢而不被重视。一旦发现明显症状后，机体抵抗力已很低，容易并发肺炎、腹泻等疾病。特别是胸部骨骼的改变，极大地影响了孩子的心肺功能。女孩子骨盆的改变长大后还会出现难产。

看完本文，相信你已经得到了很多的感悟，也明白跟婴儿常见病这些问题应该如何解决了，如果需要了解其他的相关信息，请点击探索吧的其他内容。