今天探索吧就给我们广大朋友来聊聊朗格汉斯是什么症状,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
朗格汉斯细胞增生症的治疗
最佳答案低危组年龄>2岁,造血系统，肝，肺或脾未受侵犯.危险组年龄<2岁,或伴前述器官受侵犯。由于疾病持续存在，患者常不能按照严格设计的方案，配合治疗，因而可出现多种器官受累症状(表137-2)。在0~Ⅱ组的患者，特别是那些单个系统疾病的患者，几乎不需要全身性治疗，同时几无致残率，也不引起死亡。有些Ⅱ组和大多数Ⅲ组(即伴多系统疾病)，需作全身性治疗，但一般还是有效的。Ⅳ组年轻并有多系统侵犯的患者，致残率和死亡率高达20%，尽管复发常见,然而几乎所有疗效良好的患者最后都可中止治疗。在成年患者亦可呈现慢性病情起伏的过程。
重型患者应住院并予最大剂量抗生素，保持气道通畅，营养支持(包括高能营养)，血制品，皮肤护理，理疗以及必要的医护关怀。严格的卫生措施可有效地减少听道，皮肤和牙龈损害.施行清创术，甚至可切除严重受损的牙龈组织，以限制口腔病变.头皮脂溢性样皮炎可使用含硒质洗发液(每周2次).若洗发液无效，可局部少量使用皮质类固醇药剂,以在短期内控制小的病灶.对尿崩症或有其他的垂体功能减退症状的患者大多需补充激素治疗。
局部治疗(外科和放疗)在完整评估后，单个骨受侵犯的患者和在某些情况下有多部位受损的患者，可使用局部疗法。患者的病损浅表,在容易接近的及非危险的部位，可施行手术刮除.但术中要避免过大的矫形与整形手术，和损伤功能。局部放疗(使用高电压装置)常给予骨骼畸形，眼球突出所致的视力丧失，病理性骨折，脊柱压缩和脊髓损伤或有严重疼痛，或全身淋巴结肿大的患者。
化疗低危患儿>2岁,伴单一系统疾病，或一个部位骨质或多部位骨质损害，常给予局部治疗，不需全身性治疗。然而,治疗无效或血沉持续升高可能表明有严重的全身性疾病存在。低危患者>2岁伴多系统疾病，但未侵犯血液系统，肝，肺或脾，可给予化疗，常有持续的疗效,然而大多<2岁，前述器官系统受侵犯，特别有功能紊乱的患儿，尽管给予化疗但仍死亡。
预后极差的患者在诊断时应作HLA配型，考虑进行骨髓移植，环孢菌素或实验性免疫抑制或其他免疫调节治疗。在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者，对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残,如整容的或功能性矫形的及皮肤的病损害和神经毒性，以及情绪波动均应加以监察。
郎格汉斯能治愈吗？
最佳答案如果是朗格汉斯细胞组织细胞增生症的话，那么治疗方式有如下几点：
1、戒烟 戒烟是首要的治疗措施，50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转，症状缓解，影像学病变部分或完全消失（图8a,b）。同时，戒烟也可以减少罹患肺癌、慢性阻塞性肺疾病、心脑血管疾病的风险。
2、糖皮质激素 有全身症状，影像学或肺功能恶化者，可以经验性应用糖皮质激素。强的松的初始剂量为每天0.5 mg/kg～1 mg/kg，之后逐渐减量，连续服用6～12个月。但激素的疗效，尚未得到证实。
3、细胞毒药物 细胞毒药物如长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、依托泊甙和克拉屈滨可以用于戒烟后无缓解或对激素治疗没有反应的多器官受累患者。细胞毒药物的疗效尚不清楚。
4、肺移植 终末期PLCH患者伴严重呼吸衰竭或肺动脉高压者，应该考虑肺移植。肺移植前，患者必须戒烟；肺移植后，如果患者再次吸烟，移植肺仍有可能再发PLCH。[7]
怎么治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症
最佳答案前言
当人们的组织细胞出现增生的症状时，就很容易患上朗格汉斯细胞组织细胞增生症。这个疾病很容易因为家族有遗传史而产生出来的，患有朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常还伴随着一些症状，比如发烧，体重减轻，腹水，腹泻等甚至有的会出现肝功能异常和传导性耳聋的症状。如果不及时治疗的话，还容易患上一些并发症。所以今天这这里给大家分享下治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症的方法。
步骤/方法：
1
局部疗法：可以在局部有朗格汉斯细胞组织细胞增生症的地方，进行部分的手术切除，这样可以减轻朗格汉斯细胞组织细胞增生症的扩散。
2
化疗：在局部病患出，进行放射治疗的方法进行化疗，可以对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗有一定的疗效。
3
抗生素治疗：病情比较严重时，可以进行大剂量的抗生素治疗，同时可以根据需要进行一段时间的理疗，可以减轻病患。
5种罕见病纳入保障对象，这都是些什么病症？其治愈度有多高？
最佳答案这五类罕见病，分别为戈谢病、庞贝病、法布雷病，脊髓肌萎缩、粘多糖储积症，每一种罕见病都治愈度都不高。这些病不仅难以治愈，而且所用到的药物也十分昂贵，很多患者得了此病后，不仅要遭受病痛折磨，还要承受着经济压力，使用罕见药物治疗后效果还不尽如意，更是让患者受到了精神打击。
一、5类罕见病都有哪些病症？
1、弋谢病。
该疾病发病比较急缓，根据内脏受累情况，一般分为三型，每个人表现出来的症状也有所差异。主要表现为生长比常人缓慢，还会有倒退现象，有些患者肝和脾会肿大。皮肤变得干燥并伴有鱼鳞碎片，暴露在外的皮肤通常呈现棕黄色。
2、庞贝病。
该疾病通常出现在婴儿身上，症状表现为饮食困难，体重一直不增加。头脑控制能力不全，学习能力比其他孩子差。随着病情恶化会出现呼吸困难，心脏缺陷。
3、法布雷病。
这是一类代谢疾病，患者由于先天性缺乏半乳糖苷酶，导致一些代谢物在人体不能够被分解，最后堆积在血管和器管中。患者平时会感到四肢非常疼痛，内脏器官有严重损害情况，如果不及时救治，很可能危及生命。
4、脊髓肌萎缩。
该疾病分为4个时期，早期会出现肢体对称性没有力，连简单的坐立都无法完成。随着病情发展，患者肢体逐渐畸形，并且还会影响寿命。
5、粘多糖储积症。
这是一类非常罕见的遗传病，犯病率为1/10万，也就是每10万个人群中就有一人患此病，通常发病在婴儿期目前没有有效的治疗方法。临床表现为面部脸型改变，五官突出，胸椎后凸，患者最后会因为心力衰竭死亡。
想要成长，必定会经过生活的残酷洗礼，我们能做的只是杯打倒后重新站起来前进。上面关于朗格汉斯是什么症状的信息了解不少了，探索吧希望你有所收获。
